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Documentos, Farmacovigilância e Tecnovigilância
Bancos de dados Novi-Data-DB / Novi-Farma-DB
Farmacovigilância Tecnovigilância
Novi-Farma-DB: Plataforma abrangente de farmacovigilância e tecnovigilância
O Novi-Farma-DB é um sistema avançado projetado para o gerenciamento eficiente e seguro de eventos adversos em medicamentos (farmacovigilância) e dispositivos médicos (tecnovigilância), em conformidade com os padrões regulatórios da DIGEMID (Peru), FDA (EUA) e AEMPS (UE).
Portal de Documentação
Portal de Documentação
Novi-Data-DB
Bem-vindo ao Novi-Datos-DB, o sistema abrangente de gerenciamento de documentos projetado para organizar, pesquisar e compartilhar arquivos de forma segura e eficiente.
🚀 Benefícios
✔ Centralizado: Todos os documentos em um só lugar.
✔ Colaborativo: compartilhe arquivos entre departamentos com rastreabilidade.
✔ Seguro: Criptografia e backups automáticos.
Banco de dados
(Novi-Farma-DB)
(Novi-Data-DB)
Sistemas de Gestão Regulatória e Farmacovigilância Novimedical
Nossos bancos de dados especializados Novi-Farma-DB (Farmacovigilância / Tecnovigilância) e Novi-Datos-DB (Portal de Documentos) são projetados para cumprir os mais altos padrões regulatórios globais (FDA, MDR, ANMAT, INVIMA, DIGEMID),
Registros de saúde
O registro de saúde no Peru é um processo complexo que exige a apresentação de documentação técnica, testes laboratoriais e pagamento de taxas. A DIGEMID é a entidade responsável por avaliar e autorizar a comercialização de produtos farmacêuticos, dispositivos médicos e outros produtos relacionados à saúde.
Cursos de Treinamento
Cursos de treinamento são programas educacionais projetados para fornecer conhecimentos, habilidades e competências específicas em uma área específica. No contexto da indústria farmacêutica e médica, os cursos de treinamento podem abranger uma variedade de tópicos,
Importações.
Os serviços alfandegários em farmácias e laboratórios referem-se à gestão e coordenação da importação e exportação de produtos farmacêuticos, dispositivos médicos e produtos de saúde, em conformidade com os regulamentos e padrões alfandegários e de saúde aplicáveis.
Representação Regulatória
Representação Regulatória refere-se à ação de representar e defender os interesses de uma empresa ou organização perante autoridades reguladoras e agências governamentais, a fim de garantir a conformidade com as normas e regulamentos aplicáveis.
Consultoria farmacêutica para empresas refere-se à prestação de serviços especializados de consultoria e assessoria na indústria farmacêutica. Esses serviços são projetados para ajudar empresas farmacêuticas e afins a navegar por requisitos regulatórios complexos, aprimorar seu desempenho e atingir seus objetivos.
Certificações.
As certificações de empresas farmacêuticas no Peru são documentos oficiais que certificam que uma empresa farmacêutica cumpre determinados padrões, normas ou regulamentos estabelecidos por autoridades reconhecidas na indústria farmacêutica peruana.
Traduções
As traduções de dossiês referem-se ao processo de tradução de documentos e textos médicos e de saúde de um idioma para outro, mantendo a precisão e a integridade do conteúdo original.
Gestão da Qualidade
A gestão da qualidade é uma abordagem sistemática e estruturada para garantir que os produtos ou serviços de uma organização atendam aos requisitos e expectativas dos clientes e outras partes interessadas.
Serviços de Logística.
Os serviços de logística no Peru referem-se à gestão e coordenação da cadeia de suprimentos, desde a produção até a entrega final de produtos e mercadorias aos clientes.