Sobre
Bienvenidos a NOVIMEDICAL GROUP S.A.C.
Somos una empresa líder en servicios sobre regulación y de consultoría para la industria de la salud y la tecnología. Nuestro equipo de expertos cuenta con años de experiencia en la gestión de registros sanitarios, representación regulatoria y traducciones especializadas.
Nuestros Servicios.
Ofrecemos una amplia gama de servicios diseñados para satisfacer las necesidades de nuestras empresas clientes, incluyendo:
- Registros Sanitarios: Asesoramos y gestionamos los registros sanitarios para productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
- Representación Regulatoria: Representamos a nuestras empresas clientes ante las autoridades reguladoras, garantizando el cumplimiento de las normativas y regulaciones vigentes.
- Traducciones: Ofrecemos servicios de traducción especializados en la industria de la salud y la tecnología.
- Cursos de Formación: Desarrollamos e impartimos cursos de formación en regulación sanitaria, farmacovigilancia y tecnovigilancia.
- Asesoría Empresas: Asesoramos a nuestras empresas clientes en la implementación de sistemas de gestión de calidad y certificaciones internacionales.
- Gestión de Calidad: Ayudamos a nuestras empresas clientes a implementar sistemas de gestión de calidad efectivos.
- Certificaciones: Asesoramos y gestionamos los procesos de certificación para productos y sistemas de gestión de calidad.
- Importaciones: Asesoramos y gestionamos los procesos de importación para productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
- Servicios Logísticos: Ofrecemos servicios logísticos especializados para la industria de la salud y la tecnología.
- Farmacovigilancia y Tecnovigilancia: Ofrecemos servicios de farmacovigilancia y tecnovigilancia para garantizar la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
Nuestro Compromiso.
En NOVIMEDICAL GROUP S.A.C, nos comprometemos a proporcionar servicios de alta calidad y personalizados para satisfacer las necesidades de nuestras empresas clientes. Nuestro equipo de expertos está siempre disponible para asesorar y apoyar a nuestras empresas clientes en todos los aspectos relacionados con la regulación sanitaria y la gestión de calidad.
Contáctanos.
Si desea obtener más información sobre nuestros servicios o si necesita asesoramiento en regulación sanitaria o gestión de calidad, no dude en contactarnos. Estamos aquí para ayudarle.
Dispositivo Médico nisqa.
Chay definicionman hina, Ley No 29459 nisqapi 4 kaq Artículo nisqapi, Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos de Salud nisqamanta:
Dispositivo Médico: Mayqin instrumentopas, aparatopas, implementopas, makinapas, reactivo in vitro utaq calibrador nisqapas, computadorapaq aplicación nisqapas, materialpas utaq huk rikch'aq utaq tupaqnin imapas, ruwaqpa munasqan runapi, sapallan utaq huñusqa, huk utaq achka kay específico propósitos nisqapaq:
Unquymanta riqsiy, hark’ay, qhaway, hampiy utaq allinyachiy.
Diagnostico, monitoreo, tratamiento, alivio utaq compensación huk k’irisqamanta.
Investigacion, sustitución, modificación utaq yanapakuy anatomía utaq huk proceso fisiológico kaqmanta.
Kawsay yanapay utaq mantenimiento.
Concepción nisqa kamachiy.
Hampi aparatokunata desinfección nisqa.
Ima tapuykuna yapasqapaqpas, ama hina kaspa apachiy correo electrónico nisqawan: gerencia@novimedicalgroup.com
Saludmanta Qillqakuna.
En Perú, los registros sanitarios son un conjunto de documentos y procesos que se utilizan para evaluar y autorizar la comercialización de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
A continuación, se describen los registros sanitarios en Perú:
# Tipos de Registros Sanitarios
1. Registro Sanitario de Producto Farmacéutico: Es el registro que se otorga a los productos farmacéuticos para su comercialización en el país.
2. Registro Sanitario de Dispositivo Médico: Es el registro que se otorga a los dispositivos médicos, como equipos, instrumentos y materiales, para su comercialización en el país.
3. Reactivos de diagnostico in vitro.
# Requisitos para Obtener un Registro Sanitario.
1. Solicitud de registro: La empresa solicitante debe presentar una solicitud de registro ante la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud.
2. Documentación técnica: La empresa solicitante debe presentar documentación técnica que incluya información sobre la composición, fabricación, control de calidad y etiquetado del producto.
3. Pruebas de laboratorio: La empresa solicitante debe presentar pruebas de laboratorio que demuestren la seguridad y eficacia del producto.
4. Pago de derechos: La empresa solicitante debe pagar los derechos correspondientes por el trámite de registro segun TUPA vigente.
# Proceso de Evaluación
1. Revisión de la documentación: La DIGEMID revisa la documentación presentada por la empresa solicitante para verificar que se cumplan los requisitos establecidos.
2. Evaluación técnica: La DIGEMID realiza una evaluación técnica del producto para determinar su seguridad y eficacia.
3. Inspección de la planta de fabricación: La DIGEMID puede realizar una inspección de la planta de fabricación para verificar que se cumplan los estándares de calidad y seguridad.
# Vigencia y Renovación
1. Vigencia: El registro sanitario tiene una vigencia de 5 años, contados a partir de la fecha de otorgamiento, para el aso de DF y DM, productos sanitarios , para el caso de cosmeticos es de 7 años de vigencia.
2. Renovación: La empresa titular del registro sanitario debe solicitar la renovación del registro antes de que venza su vigencia.
En resumen, los registros sanitarios en Perú son un proceso complejo que requiere la presentación de documentación técnica, pruebas de laboratorio y el pago de derechos. La DIGEMID es la entidad responsable de evaluar y autorizar la comercialización de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
Para cualquier consulta adicional, hacerlo llegar vía correo eléctronico: gerencia@novimedicalgroup.com
Farmacovigilancia nisqa
Farmacovigilancia nisqaqa huk ruwaymi salud pública nisqamanta, chaymi riqsichikun ciencia nisqawan, ruwaykunawan ima, chaymi tupan tariywan, chaninchaywan, hamut’aywan, hark’aywan ima, mana allin hampikunap efectonkunata utaq ima hampikunawan tupaq sasachakuykunatapas. Kayqa mana munasqa efectos utaq reacciones adversas fármacos (ADRs) kaqwan hampikunarayku ñawpaqtaqa, ichaqa mana sapallachu, imaraykuchus mast’arisqataqmi qura hampikuna, complementario hampikuna, yawarmanta ruwasqakuna chaymanta biológicos productos, vacunas chaymanta hampi aparatokuna, hampi pantay, mana eficaciayuq, hukkunapas.
Farmacovigilanciaqa riman kay riesgokuna tariymanta, chaninchaymanta chanta hark’aymanta kay hampikunawan huk kuti qhatusqa kaptinku (OMS 2001).
Ima tapuykuna yapasqapaqpas, ama hina kaspa apachiy correo electrónico nisqawan: gerencia@novimedicalgroup.com
Sistema de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia Perú
1999 watapi, DIGEMID, RD No. 354-99-DG-DIGEMID nisqawan, Sistema de Farmacovigilancia Peruano nisqa ruwarqa , chaywanmi riqsirqaku, chanincharqaku hinaspa harkarqaku hampikuna mikuywan tupaq riesgokunata. 2002 watapi pawqar waray killapi, Perú suyuqa 67 kaq suyum karqan, Programa Internacional de Farmacovigilancia de la OMS nisqaman. 2009 watapi, Ley No. Kay marco ukupi, julio killapi 2014 watapi, Decreto Supremo No 13-2014 SA nisqa lluqsirqa , chaymi kamachin Disposiciones nisqakunata rimaspa Sistema de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia Peruano nisqamanta, chaypim riman miembros nisqamanta hinaspa objetivos nisqamanta Sistema de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia Peruano nisqamanta .
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Representación Regulativa nisqa.
Empresakunapaq consultoría farmacéutica nisqa, industria farmacéutica nisqapi consultoría especializada nisqa, servicios de asesoramiento nisqa quymanta riman. Kay serviciokuna ruwasqa kanku yanapanankupaq farmacéutica chaymanta chaywan tupaq empresakuna purinankupaq complejos requisitos regulatorios kaqpi, allinchaypaq ruwayninkuta chaymanta metasninkuta chayanankupaq.
# Empresakunapaq consultoría farmacéutica nisqapa layakuna:
1. Consultoría Regulatoria: Yanapakun empresakunata kamachiykunata hinallataq normas nisqakunata hunt’anankupaq, chaykunan kamachin industria farmacéutica nisqapi, ahinataq FDA, EMA, ANVISA, hukkunapas.
2. Consultoría de desarrollo de productos: Empresakunata yanapan farmacia, biotecnología nisqa rurukuna ruwaypi, investigacionmanta, desarrollomanta comercialización nisqakama.
3. Consultoría de Ensayos Clínicos: Yanapakun empresakunata diseñar chaymanta ejecutar ensayos clínicos kaqta rikuchinankupaq seguridad chaymanta eficacia kay productos farmacéuticos kaqmanta.
4. Consultoría de gestión de calidad: Empresakunata yanapan allin sistemas de gestión de calidad nisqakunata ruwanankupaq, ahinataq ISO 13485, hampikuna allin kananpaq.
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6. Qhatuy chaymanta Ventas Consultoría: Empresakunata yanapan allin qhatuy chaymanta rantiy estrategias ruwanankupaq hampikuna, hampi aparatokuna, chaymanta qhali kay rurukuna.
7. Consultoría de Recursos Humanos: Empresakunata yanapan, industria farmacéutica nisqapi recursos humanos nisqakunata kamachinankupaq, chaypi llamkaqkuna akllay, yachachiy, wiñachiy ima.
# Empresakunapaq consultoría farmacéutica nisqapa allinninkuna:
1. Kamachiykuna hunt’ay: Consultoría farmacéutica nisqa empresakunata yanapan kamachiykunata hinallataq normas nisqakunata hunt’anankupaq, chaykunan kamachin industria farmacéutica nisqapi.
2. Calidad nisqa allinchay: Consultoría farmacéutica nisqa empresakunata yanapan allin sistemas de gestión de calidad nisqakunata ruwanankupaq, chaywanmi hampikuna allin kananpaq.
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4. Allinchasqa tanteay: Consultoría farmacéutica nisqa empresakunata yanapan industria farmacéutica nisqapi allin yachaywan hinaspa estratégico decisionkunata ruwanankupaq.
5. Yachayman, experienciaman haykuy: Consultoría farmacéutica nisqa empresakunamanmi qon yachaykunata, experiencia especializada nisqaman industria farmacéutica nisqapi.
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T’ikraykuna.
Registro médico nisqa t’ikrayqa, saludmanta, hampiwan tupaq documentokunata, textokunata huk simimanta huk simiman t’ikraymanta, chaywanpas original contenidoq cheqaq kayninta, hunt’asqa kaynintapas waqaychan.
# qhali kaymanta registrokunapaq t'ikrakuy layakuna:
1. Certificado t’ikray: Mana certificasqa t’ikrayqa mana certificado t’ikraq hunt’asqanmi, nitaq reqsisqa kamachikuqpa cheqaqchasqan. Uraypi wakin importante características y consideraciones mana certificadas t'ikrakuykunamanta:
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# Hampi registrokunapaq tikrakuykuna ancha allin kaynin:
Kamachiykuna hunt’aynin: Allin t’ikraykuna necesitakun hampi industria kamachiykunata hinallataq normakunata hunt’anapaq.
# Sasachakuykuna tikraykunamanta registros de saludpaq:
1. Terminología especializada: Terminología médica nisqa sasachakuyniyuq hinaspa especializasqa, chaymi tikraqkuna necesitanku experienciayuq hinaspa yachayniyuq chay llamkaypi.
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3. Pakallapi hinaspa sapanchasqa: Hampi tikraykunaqa clienteykupa pakasqa kayninta hinaspa pakasqa kayninta waqaychananmi.
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Cursos de Capacitación.
Yachachiy kursukunaqa yachachinapaq programakunam, huk yachaykunata, yachaykunata, yachaykunata ima huk chiqanpi qunapaq. Industria farmacéutica y médica nisqapiqa, curso de capacitación nisqapiqa imaymana temakunan kanman, ahinataq:
# Yachachiy kursumanta temakuna:
1. Reglamentos chaymanta Normas : Cursos kamachiykunamanta chaymanta normasmanta mayqinkunachus kamachinku kay industria farmacéutica kaqmanta chanta hampiymanta, kayhina FDA, EMA, ISO 13485, wakkuna.
2. Gestión de Calidad: Cursos de gestión de calidad nisqamanta industria farmacéutica nisqapi, hampikunapipas, chaymantapas sistemas de gestión de calidad nisqakuna ISO 9001 nisqa hina.
3. Farmacovigilancia y tecnovigilancia: Cursos farmacovigilancia y tecnovigilancia nisqamanta, chaymantapas mana allin ruwaykunata tariy hinaspa willakuy.
4. Allin ruway ruwaykuna: Cursokuna allin ruway ruwaykunamanta (GMP) industria farmacéutica nisqapi.
5. Riesgokuna kamachiy: Industria farmacéutica nisqapi riesgokuna kamachiymanta cursokuna, chaymanta riesgokuna riqsichiy chaymanta mitigación.
6. Umalliymanta, kamachiymanta: Cursokuna umalliymanta, kamachiymanta industria farmacéuticapi, chaymanta equipo kamachiymanta, tanteaymanta ima.
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Consultoría Empresarial nisqa.
Empresakunapaq consultoría farmacéutica nisqa, industria farmacéutica nisqapi consultoría especializada nisqa, servicios de asesoramiento nisqa quymanta riman. Kay serviciokuna ruwasqa kanku yanapanankupaq farmacéutica chaymanta chaywan tupaq empresakuna purinankupaq complejos requisitos regulatorios kaqpi, allinchaypaq ruwayninkuta chaymanta metasninkuta chayanankupaq.
# Empresakunapaq consultoría farmacéutica nisqapa layakuna:
1. Consultoría Regulatoria: Yanapakun empresakunata kamachiykunata hinallataq normas nisqakunata hunt’anankupaq, chaykunan kamachin industria farmacéutica nisqapi, ahinataq FDA, EMA, ANVISA, hukkunapas.
2. Consultoría de desarrollo de productos: Empresakunata yanapan farmacia, biotecnología nisqa rurukuna ruwaypi, investigacionmanta, desarrollomanta comercialización nisqakama.
3. Consultoría de Ensayos Clínicos: Yanapakun empresakunata diseñar chaymanta ejecutar ensayos clínicos kaqta rikuchinankupaq seguridad chaymanta eficacia kay productos farmacéuticos kaqmanta.
4. Consultoría de gestión de calidad: Empresakunata yanapan allin sistemas de gestión de calidad nisqakunata ruwanankupaq, ahinataq ISO 13485, hampikuna allin kananpaq.
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6. Qhatuy chaymanta Ventas Consultoría: Empresakunata yanapan allin qhatuypaq chaymanta rantiy estrategias ruwanankupaq hampi rurukunapaq chaymanta hampi aparatokunapaq.
7. Consultoría de Recursos Humanos: Empresakunata yanapan, industria farmacéutica nisqapi recursos humanos nisqakunata kamachinankupaq, chaypi llamkaqkuna akllay, yachachiy, wiñachiy ima.
# Empresakunapaq consultoría farmacéutica nisqapa allinninkuna:
1. Kamachiykuna hunt’ay: Consultoría farmacéutica nisqa empresakunata yanapan kamachiykunata hinallataq normas nisqakunata hunt’anankupaq, chaykunan kamachin industria farmacéutica nisqapi.
2. Calidad nisqa allinchay: Consultoría farmacéutica nisqa empresakunata yanapan allin sistemas de gestión de calidad nisqakunata ruwanankupaq, chaywanmi hampikuna allin kananpaq.
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4. Allinchasqa tanteay: Consultoría farmacéutica nisqa empresakunata yanapan industria farmacéutica nisqapi allin yachaywan hinaspa estratégico nisqa decisionkunata ruwanankupaq.
5. Yachayman, experienciaman haykuy: Consultoría farmacéutica nisqa empresakunamanmi qon yachaykunata, experiencia especializada nisqaman industria farmacéutica nisqapi.
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Gestión de Calidad nisqa.
Calidad kamachiyqa huk sistematico chaymanta estructurado ruwaymi, huk organizacionpa rurunkuna utaq yanapakuyninkuna rantiqkunap chaymanta wak munaqkunap mañakuyninkunata chaymanta suyakuyninkunata hunt'anankupaq.
# Calidad kamachiypa allinninkuna: 1.1.
1. Allinchasqa rantiqpa kusikuynillan: Allin kamachiyqa yanapakunmi rurukuna utaq yanapakuykuna rantiqpa mañakuyninkunata chaymanta suyakuyninkunata hunt'anankupaq.
2. Gastokuna pisiyachiy: Calidad nisqa kamachiyqa yanapanmanmi gastokunata pisiyachiyta, pisiyachispa musuqmanta llamkay, allichay, kutichiy ima necesitasqankuta.
3. Allinchasqa allin ruway: Allin kamachikuyqa yanapanmanmi allin ruwayta allinchayta, ruwaykunata allinta ruwaspa, chaynallataqmi pisiyachispapas.
4. Allin reqsisqa kay: Allin kamachiyqa yanapanmanmi huk organizacionpa allin reqsisqa kayninta allinchayta, allin kayninpi, rantiqpa kusisqa kayninwan ima, rikuchispa.
5. Kamachiykuna hunt’ay: Calidad kamachiyqa yanapanmanmi kamachiykunata, kamachiykunata hunt’anapaq.
# Calidad kamachiypi llalliq elementokuna:
1. Política de calidad: Política de calidad nisqa qillqaqa, organizacionpa qawariyninta, allin kayninmanta ima ruwaynintapas churan.
2. Calidad objetivos : Calidad objetivos nisqakunaqa específicas metas nisqakunam, chaykunatam organizacionqa maskan calidad nisqamanta.
3. Allin ruway ruwaykuna: Allin ruway ruwaykunaqa ruwaykuna, ruwaykuna ima ruwasqakuna, rurukuna utaq yanapakuykuna allin kananpaq.
4. Calidad nisqa kamachiy: Calidad nisqa kamachiyqa, rurukuna utaq serviciokuna allin kayninta qhaway, chaninchay ruwaymi.
5. Sapa kuti allinchay: Sapa kuti allinchayqa, imapas ruwasqakuna utaq yanapakuykuna allin kananpaq tikrakuykuna riqsichiy hinaspa ruwaymi.
# Normas y normas de calidad: 1.1.
1. ISO 9001: ISO 9001 nisqaqa huk mamallaqtapura kamachiymi allin kamachiypaq.
2. ISO 13485: ISO 13485 nisqaqa huk mamallaqtapura kamachiymi, hampi industriapi allin kayninta kamachiypaq.
3. FDA: FDA (EE.UU. Food and Drug Administration) nisqa gobiernon kamachin hampikunaq, hampikunaq allin kayninta.
4. EMA: EMA (Agencia Europea de Medicinas) nisqaqa huk kamachiy wasim, Unión Europea nisqapi hampikuna, hampikuna allin kayninta kamachin.
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Certificación nisqakuna.
Certificación nisqakunaqa oficial documentokuna kanku, chaykunam pruebanku huk producto, servicio, sistema utaq proceso wakin normas, normas utaq reglamentokuna riqsisqa kamachiqpa churasqan hunt'asqanmanta.
# Certificación nisqakunaq layakuna:
1. Rurukuna certificación: Huk ruru wakin calidad, seguridad utaq ruway kamachiykunata hunt'asqanmanta certifican.
2. Sistemakuna Certificación: Huk sistema de gestión, ahinataq sistema de gestión de calidad utaq sistema de gestión ambiental, wakin normakunata hunt’asqanmanta certifican.
3. Proceso Certificación: Huk ruway, ahinataq huk ruway ruway utaq huk servicio ruway, wakin kamachiykunata hunt'asqanmanta certifican.
4. Runakunapa certificacionnin: Runapa wakin yachayninkuna, yachayninkuna utaq yachayninkuna kasqanmantam certifican.
# Certificación nisqakunaq allinninkuna:
1. Aswan allin hapipakuy: Certificaciónkuna allinchayta atinku rantiqpa chaymanta interesadokuna huk rurupi, yanapakuypi utaq sistemapi hapipakuyninta.
2. Atipanakuy yapakusqan: Certificacionkunaqa kanmanmi huk factor diferenciador nisqa atipanakuy qhatupi.
3. Calidad allinchay: Certificaciónkuna yanapanman allinchayta huk ruru, servicio utaq sistema allin kananpaq.
4. Kamachiykuna hunt'ay: Certificaciónkuna yanapanman kamachiykunata chaymanta normakuna hunt'akuyninta rikuchiyta.
5. Allinchasqa allin ruway: Certificación nisqakunaqa yanapanmanmi huk ruwaypa utaq sistemapa allin ruwayninta allinchayta.
# Certificación nisqamanta ejemplokuna:
1. ISO 9001: Sistemas de gestión de calidad nisqamanta certificación nisqa.
2. ISO 13485: Hampi aparatokunapaq sistemas de gestión de calidad nisqamanta certificación nisqa.
3. CE: Unión Europea kamachiykunaman hina ruwasqa kasqanmanta certificación.
4. FDA: Certificación kay U.S. Food and Drug Administration kamachiykunata hunt’aspa.
5. GMP: Allin ruway ruwaykunamanta certificación.
6. GLP: Allin laboratorio ruwaykunamanta certificación.
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Hawa llaqtakunamanta apamusqakuna.
El proceso de importación de productos farmaceuticos, dispositivos medicos y productos sanitarios al Perú involucra varios pasos y requiere cumplir con regulaciones y normas establecidas por las autoridades peruanas. A continuación, se describe el proceso general:
# 1. Investigación y selección del proveedor
- Identificar proveedores internacionales de medicamentos y equipos médicos que cumplan con los estándares de calidad y seguridad requeridos.
- Verificar la reputación y experiencia del proveedor en la exportación de productos similares.
# 2. Verificación de regulaciones y normas
- Consultar con la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) y el Instituto Nacional de Salud (INS) para conocer los requisitos y regulaciones aplicables a la importación de farmaceuticos, dispositivos medicos y productos sanitarios.
- Verificar si el producto requiere registro o autorización previa para su comercialización en el Perú
# 3. Obtención de permisos y autorizaciones
- Solicitar permisos y autorizaciones necesarios para la importación, farmaceuticos, dispositivos medicos y productos sanitarios.
- Presentar documentación requerida, como certificados de análisis, prospectos y ISO13485.
# 4. Preparación de documentación
- Preparar la documentación necesaria para la importación, como la factura comercial, el certificado de origen y el manifiesto de carga.
- Verificar que la documentación cumpla con los requisitos de la DIGEMID y el INS.
# 5. Transporte y almacenamiento
- Contratar servicios de transporte y almacenamiento que cumplan con los requisitos de seguridad y calidad establecidos por la DIGEMID y el INS.
- Verificar que el transporte y almacenamiento se realicen en condiciones adecuadas para mantener la calidad y seguridad de los productos.
# 6. Inspección y verificación
- Realizar inspecciones y verificaciones en el puerto de entrada para asegurarse de que los productos cumplan con los requisitos de calidad y seguridad.
- Verificar que los productos estén etiquetados y embalados correctamente.
# 7. Registro y autorización
- Registrar los productos en la DIGEMID y obtener la autorización correspondiente para su comercialización en el Perú.
- Verificar que los productos cumplan con los requisitos de registro y autorización establecidos por la DIGEMID.
# 8. Comercialización y distribución
- Comercializar y distribuir los productos en el mercado peruano, cumpliendo con los requisitos de calidad, seguridad y regulaciones establecidas por la DIGEMID y el INS.
- Verificar que los productos sean almacenados y transportados en condiciones adecuadas para mantener su calidad y seguridad.
Es importante mencionar que este proceso puede variar dependiendo del tipo de producto y la complejidad de la importación. Es recomendable consultar con expertos en logística y regulaciones para asegurarse de cumplir con todos los requisitos aplicables.
Para cualquier consulta adicional, hacerlo llegar vía correo eléctronico: gerencia@novimedicalgroup.com
Servicios Logísticos nisqa.
Los servicios logísticos en Perú se refieren a la gestión y coordinación de la cadena de suministro, desde la producción hasta la entrega final de productos y mercancías a los clientes. Estos servicios pueden incluir:
# Tipos de servicios logísticos en Perú:
1. Transporte terrestre: Servicios de transporte de mercancías por carretera, incluyendo la gestión de flotas y la coordinación de rutas.
2. Transporte aéreo: Servicios de transporte de mercancías por avión, incluyendo la gestión de carga y la coordinación de vuelos.
3. Transporte marítimo: Servicios de transporte de mercancías por barco, incluyendo la gestión de carga y la coordinación de rutas.
4. Almacenamiento y distribución: Servicios de almacenamiento y distribución de mercancías, incluyendo la gestión de inventarios y la coordinación de entregas.
5. Gestión de la cadena de suministro: Servicios de gestión de la cadena de suministro, incluyendo la coordinación de proveedores, la gestión de inventarios y la optimización de rutas.
6. Servicios de aduana: Servicios de asistencia en la gestión de trámites aduaneros, incluyendo la declaración de mercancías y el pago de impuestos.
7. Servicios de seguro de carga: Servicios de seguro de carga para proteger las mercancías durante el transporte.
# Beneficios de los servicios logísticos en Perú:
1. Reducción de costos: Los servicios logísticos pueden ayudar a reducir los costos de transporte y almacenamiento.
2. Mejora de la eficiencia: Los servicios logísticos pueden ayudar a mejorar la eficiencia de la cadena de suministro.
3. Mayor flexibilidad: Los servicios logísticos pueden ofrecer mayor flexibilidad en la gestión de la cadena de suministro.
4. Mejora de la calidad del servicio: Los servicios logísticos pueden ayudar a mejorar la calidad del servicio al cliente.
5. Acceso a tecnología y herramientas: Los servicios logísticos pueden ofrecer acceso a tecnología y herramientas avanzadas para la gestión de la cadena de suministro.
# Principales ciudades para servicios logísticos en Perú:
1. Lima: La capital del Perú y principal centro de negocios y comercio.
2. Callao: El principal puerto del Perú y centro de comercio internacional.
3. Arequipa: Una ciudad importante en el sur del Perú y centro de comercio y negocios.
4. Trujillo: Una ciudad importante en el norte del Perú y centro de comercio y negocios.
5. Cusco: Una ciudad importante en el este del Perú y centro de turismo y comercio.
Para cualquier consulta adicional, hacerlo llegar vía correo eléctronico: gerencia@novimedicalgroup.com
Willayta waqaychana - Novi-Farma-DB
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