关于
Novimedical 集团SAC
歡迎來到 NOVIMEDICAL GROUP S.A.C.
我們是一家為健康與科技產業提供法規與諮詢服務的領導公司。我們的專家團隊在衛生註冊管理、法規代表和專業翻譯方面擁有多年經驗。
我們的服務。
我們提供廣泛的服務，旨在滿足客戶公司的需求，包括
- 衛生註冊：我們提供藥品、醫療器材和醫療設備的衛生註冊建議和管理。
- 法規代表：我們代表客戶公司出席法規主管機關的會議，確保符合現行的法規。
- 翻譯： 我們提供專精於醫療照護與科技產業的翻譯服務。
- 訓練課程：我們開發並提供健康法規、藥物警戒和技術警戒方面的訓練課程。
- 業務諮詢：我們為客戶公司提供品質管理系統和國際認證的實施建議。
- 品質管理：我們協助客戶公司實施有效的品質管理系統。
- 認證： 我們為產品和品質管理系統的認證程序提供建議和管理。
- 進口： 我們為藥品、醫療器材和醫療設備的進口程序提供建議和管理。
- 物流服務： 我們為健康與科技產業提供專業的物流服務。
- 藥物警戒和技術警戒：我們提供藥物警戒和技術警戒服務，以保證藥品和醫療器材的安全性和有效性。
我們的承諾
在NOVIMEDICAL GROUP S.A.C.，我們致力於提供高品質的個人化服務，以滿足客戶公司的需求。我們的專家團隊隨時為客戶公司在衛生法規和品質管理的各個相關方面提供建議和支援。
請與我們聯絡。
如果您想進一步瞭解我們的服務，或需要有關健康法規或品質管理的建議，請隨時與我們聯絡。我們將竭誠為您服務。
医疗器械。
根据第29459号《药品、医疗器械和保健产品法》第4条的定义：
医疗器械：制造商旨在单独或组合用于人体，用于以下一个或多个特定目的的任何仪器、设备、器具、机器、体外试剂或校准器、计算机应用程序、材料或其他类似或相关物品：
-
疾病的诊断、预防、监测、治疗或缓解。
-
对损伤的诊断、监测、治疗、缓解或补偿。
-
对解剖学或生理过程的研究、替换、修改或支持。
-
生命支持或维护。
-
受孕控制。
-
医疗器械消毒。
如有任何其他问题，请通过电子邮件发送： gerencia@novimedicalgroup.com
健康记录。
En Perú, los registros san
在祕魯，衛生註冊是一組文件和程序，用於評估和授權藥品、醫療器材和醫療裝置的行銷。
以下是祕魯衛生註冊的說明：
# 衛生註冊的類型
1.藥品衛生註冊：這是授予藥品的註冊，以便其在祕魯進行商業化。
醫療器材衛生註冊：這是授予醫療器材的註冊，例如設備、儀器和材料，以便在國內進行商業化。
3. 體外診斷試劑。
# 取得衛生註冊的要求。
1. 申請註冊： 申請公司必須向衛生部的藥品、供應和藥物總局 (DIGEMID) 提交註冊申請。
2. 技術文件：申請公司必須提交技術文件，其中包括產品的成分、製造、品質控制及標籤等資訊。
3. 實驗室測試：申請公司必須提交實驗室測試，證明產品的安全性和有效性。
4. 費用支付： 申請公司必須根據現行的 TUPA 支付相應的註冊費用。
# 評估程序
1.文件審查： DIGEMID 審查申請公司提交的文件，以驗證是否符合既定要求。
2. 技術評估：DIGEMID 對產品進行技術評估，以確定其安全性和有效性。
3. 檢查製造工廠： DIGEMID 可能會對製造工廠進行檢查，以驗證是否符合品質和安全標準。
# 有效期和續期
1.有效期：衛生註冊的有效期為 5 年，自授予日期起計算，對於 DF 和 DM、醫療器材協會，對於化妝品的有效期為 7 年。
2.續期： 持有衛生註冊的公司必須在有效期屆滿前申請註冊續期。
總而言之，祕魯的衛生註冊是一個複雜的過程，需要提交技術文件、實驗室測試和支付費用。DIGEMID 是負責評估和授權銷售藥品、醫療器材和醫療設備的實體。
如需任何進一步資訊，請發送電子郵件至：gerencia@novimedicalgroup.com。
itarios son un conjunto de documentos y procesos que se utilizan para evaluar y autorizar la comercialización de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
A continuación, se describen los registros sanitarios en Perú:
# Tipos de Registros Sanitarios
1. Registro Sanitario de Producto Farmacéutico: Es el registro que se otorga a los productos farmacéuticos para su comercialización en el país.
2. Registro Sanitario de Dispositivo Médico: Es el registro que se otorga a los dispositivos médicos, como equipos, instrumentos y materiales, para su comercialización en el país.
3. Reactivos de diagnostico in vitro.
# Requisitos para Obtener un Registro Sanitario.
1. Solicitud de registro: La empresa solicitante debe presentar una solicitud de registro ante la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud.
2. Documentación técnica: La empresa solicitante debe presentar documentación técnica que incluya información sobre la composición, fabricación, control de calidad y etiquetado del producto.
3. Pruebas de laboratorio: La empresa solicitante debe presentar pruebas de laboratorio que demuestren la seguridad y eficacia del producto.
4. Pago de derechos: La empresa solicitante debe pagar los derechos correspondientes por el trámite de registro segun TUPA vigente.
# Proceso de Evaluación
1. Revisión de la documentación: La DIGEMID revisa la documentación presentada por la empresa solicitante para verificar que se cumplan los requisitos establecidos.
2. Evaluación técnica: La DIGEMID realiza una evaluación técnica del producto para determinar su seguridad y eficacia.
3. Inspección de la planta de fabricación: La DIGEMID puede realizar una inspección de la planta de fabricación para verificar que se cumplan los estándares de calidad y seguridad.
# Vigencia y Renovación
1. Vigencia: El registro sanitario tiene una vigencia de 5 años, contados a partir de la fecha de otorgamiento, para el aso de DF y DM, productos sanitarios , para el caso de cosmeticos es de 7 años de vigencia.
2. Renovación: La empresa titular del registro sanitario debe solicitar la renovación del registro antes de que venza su vigencia.
En resumen, los registros sanitarios en Perú son un proceso complejo que requiere la presentación de documentación técnica, pruebas de laboratorio y el pago de derechos. La DIGEMID es la entidad responsable de evaluar y autorizar la comercialización de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
Para cualquier consulta adicional, hacerlo llegar vía correo eléctronico: gerencia@novimedicalgroup.com
药物警戒
药物警戒是一项公共卫生活动，是指与检测、评估、了解和预防药物不良反应或任何其他药物相关问题的科学和活动。它主要（但不限于）处理由药物引起的不良反应或药物不良反应 (ADR)，因为它已扩展到包括草药、补充药物、血液制品和生物制品、疫苗和医疗器械、用药错误、缺乏疗效等。
药物警戒涉及药品上市后相关风险的检测、评估和预防（WHO 2001）。
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秘鲁药物警戒和技术警戒系统
1999 年，DIGEMID（ RD 编号 354-99-DG-DIGEMID） 创建了秘鲁药物警戒系统，目的是识别、评估和预防与药物消费相关的风险。 2002年2月，秘鲁成为第67个加入世界卫生组织国际药物警戒计划的国家。 2009年，第29459号法律《药品、医疗器械和保健产品法》第35条规定，DIGEMID负责领导秘鲁药物警戒和技术警戒系统。在此背景下，2014年7月，秘鲁颁布了第13-2014 SA号最高法令，其中规定了有关秘鲁药物警戒和技术警戒体系的规定，其中提到了秘鲁药物警戒和技术警戒体系的成员和目标。
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监管代表。
製藥業諮詢是指專門為製藥業提供諮詢與顧問服務。這些服務旨在協助製藥及相關企業應對複雜的法規要求、改善績效及達成目標。
# 公司的製藥諮詢類型：
法規諮詢：協助公司遵守製藥業的法規和標準，如 FDA、EMA、ANVISA 等。
2. 產品開發諮詢： 協助公司開發製藥與生技產品，從研發到商品化。
3. 臨床試驗顧問：協助公司設計和執行臨床試驗，以證明製藥產品的安全性和有效性。
4. 品質管理顧問： 協助公司執行有效的品質管理系統，例如 ISO 13485，以確保藥品品質。
5. 藥物警戒與技術警戒顧問：協助企業實施有效的藥物警戒與技術警戒系統，以監控製藥產品與醫療器材的安全性。
6. 行銷與銷售顧問： 協助公司針對藥品、醫療器材與醫療設備制定有效的行銷與銷售策略。
7. 人力資源諮詢：協助企業管理製藥業的人力資源，包括員工甄選、訓練與發展。
#製藥顧問為企業帶來的效益：
1.法規遵循： 製藥顧問協助企業遵循製藥業的法規和標準。
2.品質改善：製藥顧問協助企業實施有效的品質管理系統，確保製藥產品的品質。
3. 提高效率： 製藥顧問協助企業提高效率，降低製藥產品開發和行銷的成本。
4. 改善決策： 製藥顧問協助企業在製藥行業中做出明智的戰略性決策。
5. 獲取知識與專長： 製藥顧問可讓企業獲取製藥業的專業知識與專長。
如有任何其他問題，請發送電子郵件至：gerencia@novimedicalgroup.com。
翻译。
病
病歷翻譯是指將與健康和醫學有關的文件和文本從一種語言翻譯成另一種語言，同時保持原始內容的準確性和完整性的過程。
# 醫療記錄的翻譯類型：
1. 認證翻譯：非認證翻譯是指未經認證譯員執行或未經認可機構驗證的翻譯。以下是非認證翻譯的一些重要特點和注意事項：。
2. 簡易翻譯：簡易翻譯是在沒有認證翻譯員介入或由認可機構核實的情況下，由具有相關經驗的專家進行的翻譯。
# 醫療記錄翻譯的重要性：
. 符合法規： 準確的翻譯是遵守醫療產業法規和標準的必要條件。
# 醫療記錄翻譯的挑戰：
1.專門術語：醫學術語複雜且專門，需要翻譯人員具備該領域的經驗和專業知識。
2. 準確性與精準度： 醫學翻譯需要絕對的精準度與準確性，以避免錯誤與誤解。
3. 保密性與隱私權：醫學翻譯必須維護客戶的保密性與隱私權。
如有任何其他疑問，請發送電子郵件至:gerencia@novimedicalgroup.com
历翻译是指将健康和医疗相关的文件和文本从一种语言翻译成另一种语言，同时保持原文内容的准确性和完整性的过程。
# 健康记录的翻译类型：
1.认证翻译：非认证翻译是指未经认证翻译人员执行或未经公认机构验证的翻译。以下是非认证翻译的一些重要特征和注意事项：
2.简单翻译：简单翻译是指无需经过认证翻译人员的干预或公认权威机构的验证，而由对该主题有经验的专家进行的翻译。
# 医疗记录翻译的重要性：
。法规遵从性：准确的翻译对于遵守医疗行业法规和标准是必要的。
# 健康记录翻译的挑战：
1.专业术语：医学术语复杂且专业，需要翻译人员具备该领域的经验和知识。
2.精确度和准确性：医学翻译需要绝对的精确度和准确性，以避免错误和误解。
3.保密性和隐私性：医学翻译必须维护客户的保密性和隐私性。
如有任何其他问题，请通过电子邮件发送： gerencia@novimedicalgroup.com
培训课程。
培
訓練課程是為提供特定領域的特定知識、技能和能力而設計的教育計畫。就製藥和醫療產業而言，訓練課程可以涵蓋各種主題，例如
# 訓練課程主題：
1. 法規與標準：有關規範製藥與醫療產業的法規與標準的課程，例如 FDA、EMA、ISO 13485 等。
2.品質管理：有關製藥和醫療產業品質管理的課程，包括品質管理系統的實施，例如 ISO 9001。
3. 藥物警戒與技術警戒：有關藥物警戒與技術警戒的課程，包括不良事件的偵測與報告。
4. 良好製造規範：製藥業良好製造規範 (GMP) 相關課程。
5. 風險管理：有關製藥業風險管理的課程，包括風險識別與緩解。
6. 領導與管理： 製藥業領導與管理課程，包括團隊管理與決策。
如有任何其他問題，請發送電子郵件至：gerencia@novimedicalgroup.com。
训课程是旨在提供特定领域的特定知识、技能和能力的教育计划。在制药和医疗行业的背景下，培训课程可以涵盖各种主题，例如：
# 培训课程主题：
1. 法规和标准：有关管理制药和医疗行业的法规和标准的课程，例如FDA，EMA，ISO 13485等。
2 .质量管理：制药和医疗行业质量管理课程，包括 ISO 9001 等质量管理体系的实施。
3.药物警戒和技术警戒：药物警戒和技术警戒课程，包括不良事件的检测和报告。
4.良好生产规范：制药行业良好生产规范（GMP）课程。
5.风险管理：制药行业风险管理课程，包括风险识别和缓解。
6. 领导力与管理：制药行业领导力与管理课程，包括团队管理和决策。
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商业咨询。
医
製藥業諮詢是指專門為製藥業提供諮詢與顧問服務。這些服務旨在協助製藥及相關企業應對複雜的法規要求、改善績效及達成目標。
# 公司的製藥諮詢類型：
法規諮詢： 協助公司遵守製藥業的法規和標準，如 FDA、EMA、ANVISA 等。
2. 產品開發諮詢： 協助公司開發製藥與生技產品，從研發到商品化。
3. 臨床試驗顧問： 協助公司設計和執行臨床試驗，以證明製藥產品的安全性和有效性。
4. 品質管理顧問： 協助公司執行有效的品質管理系統，例如 ISO 13485，以確保藥品品質。
5. 藥物警戒與技術警戒顧問：協助公司實施有效的藥物警戒與技術警戒系統，以監控製藥產品與醫療器材的安全性。
6. 行銷與銷售顧問：協助企業為藥品與醫療器材制定有效的行銷與銷售策略。
7. 人力資源諮詢：協助公司管理製藥業的人力資源，包括員工的篩選、訓練與發展。
#製藥顧問對企業的益處：
1.法規遵循： 製藥顧問協助企業遵循製藥行業的法規和標準。
2.品質改善： 製藥顧問協助企業實施有效的品質管理系統，確保製藥產品的品質。
3. 提高效率： 製藥諮詢協助企業提高效率，降低製藥產品開發和行銷的成本。
4. 改善決策： 製藥顧問協助企業在製藥行業中做出明智的戰略性決策。
5. 獲取知識與專長： 製藥顧問可讓企業獲取製藥業的專業知識與專長。
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药咨询为企业提供医药行业的咨询和专业化顾问服务。这些服务旨在帮助制药和相关公司应对复杂的监管要求、提高业绩并实现目标。
# 为公司提供医药咨询的类型：
1. 监管咨询：帮助公司遵守管理制药行业的法规和标准，例如 FDA、EMA、ANVISA 等。
2. 产品开发咨询：协助公司开发医药和生物技术产品，从研发到商业化。
3.临床试验咨询：协助公司设计和执行临床试验，以证明药品的安全性和有效性。
4、质量管理咨询：帮助企业实施有效的质量管理体系，如ISO 13485，确保医药产品质量。
5.药物警戒和技术警戒咨询：协助企业实施有效的药物警戒和技术警戒系统，监控药品和医疗器械的安全。
6. 营销和销售咨询：帮助企业制定有效的医药产品和医疗器械营销和销售策略。
7、人力资源咨询：协助企业管理医药行业的人力资源，包括员工选拔、培训和发展。
# 制药咨询为公司带来的好处：
1. 法规遵从性：制药咨询帮助公司遵守管理制药行业的法规和标准。
2.质量改进：制药咨询帮助公司实施有效的质量管理体系，以确保药品的质量。
3.提高效率：制药咨询帮助企业提高药品开发和营销的效率并降低成本。
4. 改进决策：制药咨询帮助公司在制药行业做出明智的战略决策。
5. 获取知识和经验：制药咨询为公司提供制药行业的专业知识和经验。
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质量管理。
质量
品質管理是一種有系統且結構化的方法，可確保組織的產品或服務符合客戶及其他相關人士的要求與期望。
# 品質管理的效益：
1.提高客戶滿意度： 品質管理有助於確保產品或服務符合客戶的要求和期望。
2.降低成本： 品質管理可減少返工、維修和退貨的需求，有助於降低成本。
3. 提高效率：品質管理可簡化流程並縮短交貨時間，有助於提高效率。
4. 提高聲譽： 品質管理可顯示組織對品質的承諾及客戶滿意度，有助於改善組織的聲譽。
5. 符合法規： 品質管理有助於確保符合適用的法規和標準。
# 品質管理的關鍵要素：
1. 品質政策：品質政策是一份說明組織在品質方面的願景和使命的文件。
2. 品質目標 ：品質目標是組織在品質方面所要達成的特定目標。
3. 品質流程： 品質流程是為了確保產品或服務品質而執行的活動和任務。
4. 品質控制： 品質控制是監控與評估產品或服務品質的過程。
5. 持續改善： 持續改善是指辨識並實施變革以改善產品或服務品質的過程。
# 品質規範與標準：
1. ISO 9001：ISO 9001 是品質管理的國際標準。
ISO 13485：ISO 13485 是醫療產業品質管理的國際標準。
3. FDA: FDA（美國食品藥物管理局）是規範藥物和醫療產品品質的政府機構。
4. EMA: EMA（歐洲藥物管理局）是歐盟規管藥物和醫療產品品質的政府機構。
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管理是一种系统的、结构化的方法，旨在确保组织的产品或服务满足客户和其他相关方的要求和期望。
# 质量管理的好处：
1.提高客户满意度：质量管理有助于确保产品或服务满足客户的要求和期望。
2. 降低成本：质量管理可以通过最大限度地减少返工、维修和退货的需要来帮助降低成本。
3.提高效率：质量管理可以通过简化流程和缩短交货时间来帮助提高效率。
4. 提高声誉：质量管理可以通过展示组织对质量和客户满意度的承诺来帮助提高组织的声誉。
5. 遵守法规：质量管理有助于确保遵守适用的法规和标准。
# 质量管理的关键要素：
1.质量方针：质量方针是一份确立组织关于质量的愿景和使命的文件。
2.质量目标：质量目标是组织在质量方面力求实现的具体目标。
3. 质量流程：质量流程是确保产品或服务质量而执行的活动和任务。
4.质量控制：质量控制是监控和评估产品或服务质量的过程。
5.持续改进：持续改进是识别和实施变更以提高产品或服务质量的过程。
# 质量标准和规范：
1. ISO 9001： ISO 9001 是质量管理的国际标准。
2. ISO 13485： ISO 13485是医疗行业质量管理的国际标准。
3. FDA： FDA（美国食品药品管理局）是一家负责监管药品和医疗产品质量的政府机构。
4.EMA： EMA（欧洲药品管理局）是欧盟负责监管药品和医疗产品质量的政府机构。
如有任何其他问题，请通过电子邮件发送： gerencia@novimedicalgroup.com
认证。
品質管理是一種有系統且結構化的方法，可確保組織的產品或服務符合客戶及其他相關人士的要求與期望。
# 品質管理的效益：
1.提高客戶滿意度： 品質管理有助於確保產品或服務符合客戶的要求和期望。
2.降低成本： 品質管理可減少返工、維修和退貨的需求，有助於降低成本。
3. 提高效率：品質管理可簡化流程並縮短交貨時間，有助於提高效率。
4. 提高聲譽： 品質管理可顯示組織對品質的承諾及客戶滿意度，有助於改善組織的聲譽。
5. 符合法規： 品質管理有助於確保符合適用的法規和標準。
# 品質管理的關鍵要素：
1. 品質政策：品質政策是一份說明組織在品質方面的願景和使命的文件。
2. 品質目標 ：品質目標是組織在品質方面所要達成的特定目標。
3. 品質流程： 品質流程是為了確保產品或服務品質而執行的活動和任務。
4. 品質控制： 品質控制是監控與評估產品或服務品質的過程。
5. 持續改善： 持續改善是指辨識並實施變革以改善產品或服務品質的過程。
# 品質規範與標準：
1. ISO 9001：ISO 9001 是品質管理的國際標準。
ISO 13485：ISO 13485 是醫療產業品質管理的國際標準。
3. FDA: FDA（美國食品藥物管理局）是規範藥物和醫療產品品質的政府機構。
4. EMA: EMA（歐洲藥物管理局）是歐盟規管藥物和醫療產品品質的政府機構。
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进口。
祕魯進口藥品、醫療器材和醫療設備的流程涉及多個步驟，並需遵守祕魯當局制定的法規和標準。一般流程說明如下：
# 1. 研究與供應商選擇
- 確認符合所需品質與安全標準的藥品與醫療器材國際供應商。
- 核實供應商的聲譽和出口類似產品的經驗。
# 2. 核實法規和標準
- 向 Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) 和 Instituto Nacional de Salud (INS) 查詢適用於藥品、醫療器材和醫療設備進口的要求和法規。
- 確認產品在秘魯商業化是否需要註冊或事先授權。
# 3. 取得許可證和授權
- 申請進口藥品、醫療器材和醫療裝置所需的許可證和授權。
- 提交所需的文件，如分析證書、包裝說明書和 ISO13485。
# 準備文件
- 準備必要的進口文件，如商業發票、原產地證書和貨物艙單。
- 驗證文件是否符合 DIGEMID 和 INS 的要求。
# 運輸和倉儲
- 簽訂符合 DIGEMID 和 INS 所定安全和品質要求的運輸和儲存服務合約。
- 驗證運輸和存儲是在足夠的條件下進行，以保持產品的質量和安全。
# 6.檢查和驗證
- 在入境口岸進行檢查和驗證，以確保產品符合品質和安全要求。
- 驗證產品的標籤和包裝是否正確。
# 7.註冊和授權
- 在 DIGEMID 註冊產品，並取得在秘魯銷售的相應授權。
- 驗證產品符合 DIGEMID 制定的註冊和授權要求。
# 8.行銷與分銷
- 遵照 DIGEMID 和 INS 制定的品質、安全和法規要求，在秘魯市場銷售和分銷產品。
- 確認產品在適當的條件下儲存和運輸，以維持其品質和安全性。
必須一提的是，此程序可能會因產品類型和進口的複雜性而有所不同。建議您諮詢物流和法規專家，以確保符合所有適用的要求。
如有任何其他問題，請發送電子郵件至：gerencia@novimedicalgroup.com。
El proceso de importación de productos farmaceuticos, dispositivos medicos y productos sanitarios al Perú involucra varios pasos y requiere cumplir con regulaciones y normas establecidas por las autoridades peruanas. A continuación, se describe el proceso general:
# 1. Investigación y selección del proveedor
- Identificar proveedores internacionales de medicamentos y equipos médicos que cumplan con los estándares de calidad y seguridad requeridos.
- Verificar la reputación y experiencia del proveedor en la exportación de productos similares.
# 2. Verificación de regulaciones y normas
- Consultar con la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) y el Instituto Nacional de Salud (INS) para conocer los requisitos y regulaciones aplicables a la importación de farmaceuticos, dispositivos medicos y productos sanitarios.
- Verificar si el producto requiere registro o autorización previa para su comercialización en el Perú.
# 3. Obtención de permisos y autorizaciones
- Solicitar permisos y autorizaciones necesarios para la importación, farmaceuticos, dispositivos medicos y productos sanitarios.
- Presentar documentación requerida, como certificados de análisis, prospectos y ISO13485.
# 4. Preparación de documentación
- Preparar la documentación necesaria para la importación, como la factura comercial, el certificado de origen y el manifiesto de carga.
- Verificar que la documentación cumpla con los requisitos de la DIGEMID y el INS.
# 5. Transporte y almacenamiento
- Contratar servicios de transporte y almacenamiento que cumplan con los requisitos de seguridad y calidad establecidos por la DIGEMID y el INS.
- Verificar que el transporte y almacenamiento se realicen en condiciones adecuadas para mantener la calidad y seguridad de los productos.
# 6. Inspección y verificación
- Realizar inspecciones y verificaciones en el puerto de entrada para asegurarse de que los productos cumplan con los requisitos de calidad y seguridad.
- Verificar que los productos estén etiquetados y embalados correctamente.
# 7. Registro y autorización
- Registrar los productos en la DIGEMID y obtener la autorización correspondiente para su comercialización en el Perú.
- Verificar que los productos cumplan con los requisitos de registro y autorización establecidos por la DIGEMID.
# 8. Comercialización y distribución
- Comercializar y distribuir los productos en el mercado peruano, cumpliendo con los requisitos de calidad, seguridad y regulaciones establecidas por la DIGEMID y el INS.
- Verificar que los productos sean almacenados y transportados en condiciones adecuadas para mantener su calidad y seguridad.
Es importante mencionar que este proceso puede variar dependiendo del tipo de producto y la complejidad de la importación. Es recomendable consultar con expertos en logística y regulaciones para asegurarse de cumplir con todos los requisitos aplicables.
Para cualquier consulta adicional, hacerlo llegar vía correo eléctronico: gerencia@novimedicalgroup.com
Los servicios logísticos en Perú se refieren a la gestión y coordinación de la cadena de suministro, desde la producción hasta la entrega final de productos y mercancías a los clientes. Estos servicios pueden incluir:
# Tipos de servicios logísticos en Perú:
1. Transporte terrestre: Servicios de transporte de mercancías por carretera, incluyendo la gestión de flotas y la coordinación de rutas.
2. Transporte aéreo: Servicios de transporte de mercancías por avión, incluyendo la gestión de carga y la coordinación de vuelos.
3. Transporte marítimo: Servicios de transporte de mercancías por barco, incluyendo la gestión de carga y la coordinación de rutas.
4. Almacenamiento y distribución: Servicios de almacenamiento y distribución de mercancías, incluyendo la gestión de inventarios y la coordinación de entregas.
5. Gestión de la cadena de suministro: Servicios de gestión de la cadena de suministro, incluyendo la coordinación de proveedores, la gestión de inventarios y la optimización de rutas.
6. Servicios de aduana: Servicios de asistencia en la gestión de trámites aduaneros, incluyendo la d
数据库 - Novi-Farma-DB
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